€ 96,00 incl. btw € 90,57 excl. btw
In voorraad
100% beveiligde betaling
payments maestro mastercard visa payments
Vragen over dit product? Contacteer onze klantendienst

Médicament et droit

Droit français et européen

Boek | 1ste editie 2017 | Europa | Alexandra Mendoza-Caminade
Beschrijving

Porteur d’une croissance importante, le marché des médicaments représente des enjeux considérables aux niveaux économique, politique et social.
Aussi, les États interviennent selon des degrés et des modalités diverses pour contrôler cette industrie. Souvent envisagé dans le cadre du droit public à la santé, le médicament est ici analysé de manière autonome tant du point de vue des règles de droit privé que des règles de droit public qui sont directement applicables.
Sont exposées dans cet ouvrage les règles auxquelles sont confrontés les acteurs du secteur pharmaceutique qu’ils soient des laboratoires de recherche, des sociétés pharmaceutiques ou encore des professionnels de la santé :
- les règles en matière de conception du médicament et de recherche médicale ;
- la réglementation applicable ;
- la question du brevet pharmaceutique ;
- la fabrication du médicament ;
- la mise sur le marché ;
- les modes de distribution ;
- la consommation des médicaments.

Elektronische versie beschikbaar op :

  • Strada lex België
  • Strada lex Luxemburg
  • Strada lex Europa

Heeft u een abonnement? Activeer kosteloos de digitale versie dankzij de code in het boek.

Technische fiche
Meer informatie
Producttype Boek
Formaat Paperback
EAN / ISSN 9782804481148
Reeksnaam Création Information Communication
Gewicht 482 g
Beschikbaarheid In voorraad
Aantal pagina's 302 blz.
Toegang tot oefeningen Nee
Uitgever Larcier
Taal Frans
Publicatiedatum 29 nov. 2017
Beschikbaar op Strada Belgique Ja
Beschikbaar op Strada Europe Ja
Beschikbaar op Strada Luxembourg Ja
Inhoudsopgave

Liste des principales abréviations
Introduction

Partie 1 : La notion de médicament
CHAPITRE I. L’évolution historique
CHAPITRE II. La définition actuelle : pilier du droit pharmaceutique

Partie 2 : La Valorisation du médicament
CHAPITRE I. L’élaboration du médicament : de la recherche au développement
CHAPITRE II. Brevet et médicament
CHAPITRE III. Marque et médicament

Partie 3 : Une industrie réglementée
CHAPITRE I. La commercialisation du médicament
CHAPITRE II. La circulation du médicament

Partie 4 : La protection des médicaments
CHAPITRE I. La protection contre la contrefaçon
CHAPITRE II. La protection contre la falsification des médicaments
CHAPITRE III. La conciliation de la protection avec l’accès aux médicaments des pays en voie de développement
CHAPITRE IV. La conciliation de la protection avec la préservation de la biodiversité

Annexes
Bibliographie indicative
Index

Hoofdstukken